国际精准医学加速中心入驻企业知因生物完成数千万元种子轮融资 押注新一代细胞重编程

近日，昌发展国际精准医学加速中心入驻企业北京知因生物医疗技术有限公司（下称“知因生物”）完成数千万元人民币种子轮融资。资金将重点投入核心管线临床前研究、IND申报、GMP实验室建设与设备采购，加速细胞重编程技术的临床转化。 知因生物的差异化在于：虽然基因编辑技术和外源基因导入的细胞工程技术已成功推动多款细胞与基因疗法上市，但仍面临基因组编辑安全风险、实体瘤疗效不足、自体疗法成本高昂、制备周期漫长等痛点。公司自主开发的 AI赋能的细胞重编程平台iCellFate ，不破坏DNA序列，通过表观遗传调控改写细胞身份与状态，构建“肿瘤免疫高溢价医疗+再生医学高频消费”双引擎布局。 细胞治疗迎来新的技术拐点：正从“基因剪裁”走向“细胞身份与状态重塑”的范式切换，开辟了基因干预之外的全新维度。 从科研到产业： 重编程底座的多年沉淀 知因生物的技术沉淀，源于团队在细胞重编程、表观遗传、AI 药物筛选方向的多年深耕。 科研端，核心骨干依托首都医科大学药学院， 长期深耕细胞命运调控和小分子、多肽设计，对标海外 Mogrify、LifeBio 等重编程标杆企业，围绕身份重编程、状态重编程两大方向开展大量基础探索； 产业端，核心成员曾任职于传奇生物等头部细胞治疗企业， 精通通用型细胞、自体细胞疗法 CMC 工艺与临床开发，并将细胞治疗药物推进至 II /III 期关键临床试验。 跨学科团队持续打磨 AI 分子设计、小分子 / RNA 重编程、全基因组高通量筛选等底层技术，完成通用型靶点发现、circRNA-iPSC 诱导体系等关键技术验证，并构建了全球首个化学重编程NKaT细胞转分化体系，积累了大量体外与动物实验原始数据。 2026年，知因生物在北京正式成立，汇聚科研端、产业端、临床医学、药品注册等多方人才，将实验室的细胞重编程科研成果向药物开发推进。 公司搭建起 iCellFate 细胞命运编程操作系统平台，并同步启动肿瘤免疫、再生医学等多条管线的并行开发，正式迈向产业化新阶段。 全球细胞治疗市场正处于高速增长周期，2025-2033年预期复合增长率达 18.06%，与此同时，现有主流技术路径在部分应用场景下面临持续挑战，技术范式的天花板愈发明显。 以CRISPR 等为代表的基因编辑技术和外源基因导入的细胞工程技术属于 “外源加装、基因剪裁” 的改造逻辑，已在血液肿瘤、单基因遗传病等领域取得突破性临床进展，验证了基因层面精准干预的价值。与此同时，基因编辑和细胞工程路径仍面临着诸多亟待解决的问题：CRISPR-Cas9 会造成 DNA 双链断裂，存在染色体异常、脱靶突变风险，约60%—70% 的人群体内存在 Cas9 预存抗体。同时，自体细胞疗法制备周期长、单剂治疗费用高，实体瘤治疗存在异质性和HLA 分子限制，严重阻碍细胞药物规模化普及。 行业正在形成新的探索方向：不改变DNA序列、通过重塑表观遗传来改写细胞身份与功能状态的“细胞重编程”路径，正成为新一代细胞疗法的核心突破口。知因生物正是瞄准这一新兴产业方向，开启了 AI 驱动细胞重编程的探索。 从身份重塑到状态回春： 全栈自研的iCellFate平台 “细胞重编程涵盖两大方向，身份重编程旨在实现细胞种类的转换，状态重编程则聚焦修复衰老耗竭细胞的功能状态。”知因生物团队介绍，Mogrify、LifeBio 等海外标杆企业验证了该赛道的临床可行性——Mogrify 依靠 AI 预测转录因子实现体细胞直接转分化；LifeBio 依靠部分表观重编程实现细胞年轻化，管线已经推进至 I 期临床。 知因生物自主搭建的iCellFate 细胞命运编程操作系统，整合化学重编程（CPiCR）、RNA 重编程 （RNAiCR）、体内重编程（CRISPRiCR，不切割DNA序列）三大子平台，可同时覆盖身份重编程与状态重编程两大方向。 平台拥有四大差异化技术能力： 第一，AI 驱动化学重编程技术。 基于电子密度AI 虚拟筛选，依托 20000 + 小分子 & 超肽实体库，结合上千份临床真实患者样本的单细胞与表观组测序数据，突破传统试错筛选模式，精准识别触发细胞身份切换的化学开关，实现体细胞体外重编程。 第二，circRNA-iPSC 转分化体系。 利用环状 RNA 持久表达、无基因组整合风险的优势，将体细胞诱导为 iPSC，再定向分化为角膜、毛囊等功能细胞，工艺稳定可控，可有效缓解再生医学领域细胞来源短缺问题。 第三，纳米载体递送 dCas9 体内重编程。 dCas9（核酸酶失活型Cas9）不切割 DNA，仅对内源基因进行转录激活或抑制，通过纳米载体递送到体内靶细胞，直接在体内原位完成细胞重编程，省去复杂的体外细胞制备流程，显著压缩生产成本，为开发新型现货型（off-the-shelf）通用产品奠定了技术基础。 第四，